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　　拟订医疗器械监督管理的具体措施、办法并组织实施。监督实施医疗器械生产质量管理规范。组织实施医疗器械生产监督检查。组织实施医疗器械问题产品召回的监督管理工作。组织开展医疗器械不良事件监测并依法处置。依职责指导医疗器械经营、使用环节监督检查工作。

　　广东省药品监督管理局关于注销《医疗器械生产许可证》的通告（2025年第5期）

　　广东省药品监督管理局关于同意深圳市索达数码科技有限公司等18家注册人主动注销《医疗器械注册证》的通告

　　国家药监局关于发布医疗器械网络销售质量管理规范的公告（2025年第46号）

　　国家药监局关于废止YY/T 0771.1-2020 《动物源医疗器械 第1部分：风险管理应用》和YY/T 0771.2-2020 《动物源医疗器械 第2部分：来源、收集与处置的控制》医疗器械行业标准的公告（2024年第157号）

　　国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）

　　广东省药品监督管理局关于开展粤港澳大湾区医疗器械在研重点服务项目征集与支持工作的通告

　　广东省药品监督管理局办公室关于开展医疗器械企业质量管理体系自查报告填报工作线

　　广东省药品监督管理局办公室关于做好2024年度医疗器械企业质量管理体系自查报告提交工作的通知